TroVax® yra gydomoji vakcina, naudojama kovojant su vėlyvosios stadijos vėžiu. Jis veikia padidindamas organizmo imuninį atsaką į vėžines ląsteles. Injekcija buvo sukurta, nes manoma, kad vėžys dažnai auga dėl to, kad organizmas neskiria savo ląstelių augimo kaip nenormalaus. Šis vaistas skirtas neutralizuoti šį poveikį, nes jis yra įspėjimas organizmui. Jis visų pirma naudojamas prostatos ir gaubtinės žarnos vėžiui gydyti, nors buvo atlikti tyrimai, siekiant nustatyti kitus injekcijos naudojimo būdus.
Vaistas veikia ir naikindamas vėžines ląsteles, kurios auga ant esamų navikų, ir užkertant kelią jų augimui. Jis skirtas pratęsti gyvenimą, o ne suteikti gydymą vėlyvos stadijos vėžiu sergantiems pacientams. TroVax® sudėtyje yra viruso, kuris buvo sukurtas taip, kad jis nebėra kenksmingas organizmui, bet jame yra baltymo, kuris randamas ant navikų. Kūnas atpažįsta šį baltymą kaip pavojingą ir pradės prieš jį imuninį atsaką. Dėl šios reakcijos organizmas sunaikina tam tikrą antigeną, kuris sukelia vėžio ląstelių augimą.
TroVax® gali būti skiriamas vienas arba kartu su kitais vaistais. Jis taip pat gali būti skiriamas skirtingu laiku kitų vėžio gydymo būdų metu. Pavyzdžiui, jis gali būti skiriamas pacientui prieš chemoterapiją arba jos metu.
Be prostatos vėžio, buvo atlikti tyrimai, siekiant nustatyti, ar TroVax® gali būti naudojamas gydant vėžį, pvz., krūties, kiaušidžių vėžį ir susijusį su asbesto poveikiu. Taip pat manoma, kad tai veiksmingas inkstų vėžio gydymas. Taip yra ypač todėl, kad injekcijoje esantis baltymas yra panašus į esantį inkstų vėžio ląstelėse.
TroVax® buvo sukurtas tikintis, kad skiepai gali tapti standartiniu vėžio gydymo metodu. Kai kurie šio metodo privalumai yra lengvas vartojimas, tiesioginis patekimas į kraują ir keletas dokumentuotų šalutinių poveikių.
Vaistą sukūrė Oxford BioMedica, biofarmacijos įmonė, kuri daugiausia dirba su genų pagrindu pagamintais vaistais. TroVax® buvo pirmasis jos pagrindinis produktas. Oxford BioMedica patyrė nesėkmę 2008 m., kai TroVax® nepavyko pasiekti savo tikslų inkstų vėžio tyrimo metu. Tačiau buvo nustatyta, kad prasta kraujo cheminė sudėtis greičiausiai buvo priežastis, kodėl vaistas nepavyko. Vėlesniuose tyrimuose prieš vartojant vaistą reikėjo atlikti kraujo tyrimą, kad būtų nustatytas tinkamas tinkamumas.