Vaikščiojimas chromosomomis yra padėties klonavimo metodas, naudojamas tam tikram aleliui genų bibliotekoje surasti, išskirti ir klonuoti. Alelis yra tam tikro genetinio požymio genas, perduodamas iš suaugusiųjų jų palikuonims, pavyzdžiui, rudų akių alelis akių spalvos gene. Kartais gali būti žinoma apytikslė vieno alelio vieta dezoksiribonukleino rūgšties (DNR) eilutėje. Norint išskirti konkretų alelį nuo genetiškai plintančios ligos, vaikščiojant chromosomomis, gali tekti ieškoti norimo mėginio nesusijusioje DNR sekoje, už anksčiau susietų sekų ribų.
Norint nustatyti tam tikros ligos geną, vaikščiojimas prasideda nuo artimiausio jau identifikuoto geno, žinomo kaip žymeklio genas. Kiekvienas sekantis genas sekoje yra pakartotinai tikrinamas dėl vadinamųjų persidengimo apribojimų ir nustatomas pagal tikslią jų vietą sekoje. Galų gale, vaikščiojant per genus, mutantinis genas pasiekiamas nesuderinta seka, kuri jungiasi su tos konkrečios ligos geno fragmentu. Kai genas yra klonuotas, jo funkcija gali būti visiškai nustatyta. Viso šio proceso metu atliekami testai, siekiant visiškai identifikuoti kiekvieno sekančio klono savybes ir nustatyti jų vietas būsimam naudojimui.
Yra beveik pusšimtis pozicinio klonavimo testų, kurie atliekami prieš chromosomų eigą, siekiant kiek įmanoma susiaurinti konkrečias genetines sekas, kuriose gali būti norimas ligos mutantas. Kai randami žymenys abiejose nesuderintos galimos sekos pusėse, chromosomų eiga gali prasidėti nuo vieno iš žymenų. Kiekvieno sekančio klono bandymai yra sudėtingi, daug laiko reikalaujantys ir skiriasi priklausomai nuo rūšies. Genų, susijusių su augalų ligomis, tyrimai yra skirtingi nei genų, susijusių su žmogaus genų biblioteka.
Poziciniam klonavimui naudojami genetiniai žymenys, kurie, kaip žinoma, gyvena asmenų, sergančių konkrečiomis ligomis, chromosomose. Šios žinomų bendrų bruožų duomenų bazės leidžia atlikti tyrimus, kurie gali būti naudojami siekiant nustatyti asmenis, kurie gali turėti arba neturėti tam tikrų recesyvinių genų, susijusių su liga, kuri dar nepasireiškė. Chromosomų vaikščiojimui kartu su visais kitais tyrimais, atliktais prieš vaikščiojimą chromosomomis, reikia išskirtinai gerai įrengtų laboratorijų, kuriose būtų galima atlikti visas klonavimo fazes, tyrimus ir rastų mutacijų analizę.