Vildagliptinas yra medžiaga, vartojama 2 tipo cukriniam diabetui, plačiau žinomam kaip 2 tipo cukrinis diabetas, gydyti. Jis vartojamas pacientams, kurie negali kontroliuoti cukraus ar gliukozės kiekio kraujyje kartu su kitais vaistais nuo diabeto. Šveicarijoje įsikūrusi tarptautinė farmacijos įmonė Novartis International AG prekiauja šiuo vaistu pavadinimu Galvus.
Medicininė būklė, su kuria kovoja vildagliptinas, yra dažniausia diabeto forma. Kartais jis vadinamas suaugusiųjų diabetu, siekiant jį atskirti nuo 1 tipo diabeto arba nepilnamečių diabeto. Bet kuriuo atveju diabetas rodo insulino hormono trūkumą, dėl kurio padidėja cukraus kiekis kraujyje. Vildagliptinas įvedamas siekiant padidinti dviejų hormonų, vadinamų gliukagono tipo peptidu-1 (GLP-1) ir nuo gliukozės priklausomu insulinotropiniu peptidu (GIP), kiekį, kurie padeda kontroliuoti gliukozės kiekį organizme. Vaistas nuo diabeto tai daro slopindamas dipeptidilpeptidazę 4 (DPP4), baltymą, kuris inaktyvuoja GLP-1 ir GIP.
Vildagliptiną taip pat galima derinti su kitais vaistais nuo diabeto. Galbūt labiausiai paplitęs derinys yra Eucreas, kitas prekinis pavadinimas iš Novaris, kuris yra vildagliptino ir metformino derinys. Pastarasis iš tikrųjų yra pirmos eilės vaistas 2 tipo diabetui gydyti ir yra vienas plačiausiai vartojamų vaistų nuo diabeto pasaulyje.
Kitas populiarus derinys, sulfonilkarbamidas, padidina insulino kiekį iš kasos organo beta ląstelių. Kiti vaistai nuo diabeto, kurie dažniausiai vartojami kartu su vildagliptinu, yra roziglitazonas, prekės ženklas Avandia; ir pioglitazonas, prekės pavadinimas Actos. Abu priklauso penkių narių heterociklinių žiedą turinčių vaistų, vadinamų tiazolidindionais, klasei.
Šalutinis vildagliptino poveikis yra vidurių užkietėjimas, galvos svaigimas, nuovargis, galvos skausmas, pykinimas, kojų ir kulkšnių patinimas, drebulys, silpnumas ir svorio padidėjimas. Dauguma šių šalutinių poveikių atsiranda, kai vaistas vartojamas kartu su metforminu, sulfonilkarbamidu arba glitazonu. Gydytojai gali neskirti vildagliptino, jei pacientas yra vyresnis nei 75 metų, serga lengvu širdies nepakankamumu arba vartoja angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorius, kurie yra vaistai, vartojami minėtai ligai, taip pat hipertenzijai gydyti.
26 m. rugsėjo 2007 d. Europos vaistų agentūra (EMA) suteikė leidimą vildagliptinui. Europos Komisija, Europos Sąjungos (ES) vykdomoji institucija, 1 m. vasario 2008 d. patvirtino, kad vaistas būtų išleistas į rinką savo šalyse. Po dvidešimt keturių dienų ta pati institucija patvirtino Eucreas.
Nuo tada vildagliptinas buvo pradėtas vartoti 37 šalyse ir buvo patvirtintas 70 šalių. Tačiau Novaris nepateikė vaisto Jungtinių Valstijų maisto ir vaistų administracijai (FDA). Tai sustabdė vaistų patvirtinimą JAV, nes FDA pareikalavo papildomų klinikinių duomenų, atsižvelgdama į odos pažeidimus ir inkstų problemas, atsiradusias atliekant tyrimus su gyvūnais.