Skoliozė yra nenormalus stuburo išlinkimas į šoną, kuris sunkiais atvejais gali sukelti sveikatos komplikacijų. Tai taip pat gali sukelti skausmą. Tiek emocinė, tiek fizinė skoliozės pagalba yra prieinama iš įvairių šaltinių, tokių kaip skoliozės pratimų specialistai, ligoninių ir ambulatorinės pagalbos centrai, tyrimų fondai ir labdaros organizacijos.
Skoliozės vystymąsi dažniausiai galima nustatyti labai jauname amžiuje. Tokiu atveju ankstyva skoliozės parama, reguliariai atliekant mankštas ir atliekant kitą veiklą skoliozės korekcijos centre arba vadovaujant skoliozės specialistui, gali būti labai naudinga. Specialistas gali padėti pacientams sukurti mankštos režimus, kurie gali padėti išvengti tolesnių kreivų.
Ortopedijos specialistai taip pat gali suteikti daugiau fizinio pobūdžio pagalbą. Individualiai pritvirtinti nugaros breketai dažniausiai naudojami fizinei skoliozės palaikymui. Petnešos būna kelių formų, kai kurios skirtos nešioti visą dieną, o kitas galima nešioti tik miegant. Suaugusiems suaugusiems, sergantiems šia liga, padėti yra sunkiau, nes jų stuburai jau visiškai susiformavę, tačiau taip pat neįprasta, kad suaugusiųjų išlinkimai smarkiai padidėtų, palyginti su tuo, ką jie turėjo vaikystėje.
Pacientai taip pat gali gauti informacijos ir pagalbos dėl skoliozės skambindami specialiosiomis linijomis ir apsilankę ligoninių skyriuose bei skoliozės pagalbos centruose. Šiose srityse dirbantys žmonės gali sujungti pacientus su vietinėmis paramos grupėmis ir suteikti informacijos apie būklę bei atsakyti į klausimus. Jie taip pat gali padėti skolioze sergančių pacientų šeimos nariams, kad padėtų jiems geriau suprasti būklę ir pasiūlyti geriausius būdus, kaip padėti savo artimiesiems. Nors karštosios linijos darbuotojai ir medicinos specialistai gali teikti neformalias konsultacijas, jie nebūtinai yra apmokyti psichologai. Tie, kurie jaučia, kad patiria rimtų psichologinių problemų, susijusių su skolioze, turėtų pagalvoti apie profesionalias konsultacijas.
Norėdami pasidalinti patirtimi, rūpesčiais ir įgyti solidarumo jausmą, kai kurie pacientai prisijungia prie skoliozės palaikymo grupių. Paramos grupės sudaro bendruomenės aplinką, kurioje pacientai gali aptarti savo būklę su kitais, kurie susiduria su tomis pačiomis problemomis. Taip pat yra internetiniai palaikymo forumai, kuriuose pacientai ir jų šeimos gali užduoti klausimus, atsakyti į klausimus, kuriuos gali turėti kiti, ir aptarti naujas bei naujas technologijas.
Skoliozės parama taip pat teikiama mokslinių tyrimų ir švietimo forma. Egzistuoja organizacijos, kurios siekia didinti informuotumą, teikti plačiajai visuomenei informaciją apie skoliozę ir rinkti pinigus tyrimams. Mokslinių tyrimų įstaigoms, centrams ir labdaros organizacijoms skirtos aukos padeda užtikrinti būsimiems pacientams aukštesnį skoliozės pagalbos lygį.
Svarbu pažymėti, kad pati skoliozė nėra diagnozė. Didžioji dauguma skoliozės atvejų yra idiopatinės, o tai reiškia, kad būklės priežastis lieka nenustatyta. Skoliozės pagalbos specialistai paprastai sutinka, kad nors konkrečios priežastys dažniausiai nežinomos, yra susijusios su genetinėmis ligomis, tokiomis kaip įgimtos stuburo anomalijos. Tai mitas, kad skoliozė kyla dėl didelių svorių kilnojimo, prastos laikysenos ar kitų nežymių sąlygų, pavyzdžiui, viena koja yra šiek tiek trumpesnė už kitą.