Hantingtono liga yra degeneracinė būklė, kurios simptomai sunkėja ligai progresuojant. Huntingtono ligos simptomai dažniausiai pradeda pasireikšti vidutinio amžiaus žmonėms, nors kuo jaunesnis žmogus, kai liga vystosi, tuo greičiau simptomai progresuos. Simptomai yra nevalingi veido judesiai, nerangumas ir asmenybės pokyčiai ankstyvosiose stadijose, o vėliau progresuojanti, apimanti neaiškią kalbą, rijimo pasunkėjimą, sutrikusią koordinaciją ir pusiausvyrą bei staigius, nekontroliuojamus judesius.
Ankstyvieji Hantingtono ligos simptomai yra lengvi, o stebėtojai gali pastebėti pokyčius anksčiau, nei tai padaro sergantis asmuo. Tai gali būti asmenybės pokyčiai – nuo dirglumo ir pykčio iki depresijos, apatijos ir susidomėjimo dalykais, kuriais žmogus anksčiau mėgavosi, praradimą. Gali susilpnėti koordinacija, žmogui gali būti sunku išlaikyti pusiausvyrą, o motoriniai įgūdžiai tampa gremėzdiški. Taip pat gali susilpnėti pažinimo gebėjimai, žmogus gali užsimiršti arba jam gali būti sunku išlaikyti naują informaciją. Kai kuriems taip pat gali išsivystyti nevalingos veido išraiškos ar tikų įprotis.
Huntingtono liga paprastai pasireiškia vidutinio amžiaus žmonėms, tačiau kartais ja serga ir jaunesni žmonės. Šių jaunų žmonių liga gali atrodyti šiek tiek kitaip. Čia Huntingtono ligos simptomai gali būti sustingę raumenys, drebulys ar drebulys ir lėtas judėjimas. Ankstyvosiose Huntingtono stadijose asmuo taip pat gali pradėti kentėti nuo traukulių.
Kai liga visiškai išnyksta, simptomai gali pradėti atrodyti šiek tiek kitaip. Viso kūno judesiai gali tapti staigūs ir trūkčiojantys, o tai vadinama chorėja. Gali smarkiai sutrikti pusiausvyra ir koordinacija, akių judesiai būna greiti ir nevalingi. Vėlesniuose etapuose kalba tampa neryžtinga, sunki, sustoja arba neaiški. Asmenys taip pat gali turėti demencijos požymių.
Hantingtono liga yra genetinė, todėl žmonės, kurių šeimoje yra sirgusių šia liga, yra ypač linkę ja sirgti. Nors daugelis Hantingtono ligos simptomų gali būti daugelio kitų būklių pasireiškimas, bet kuriai iš šių pastebimų būklių reikia pasikonsultuoti su sveikatos priežiūros specialistu. Huntingtono simptomų buvimas nebūtinai reiškia, kad sutrikimas yra, tačiau genetinis testas gali nustatyti, ar asmuo turi defektinį geną, ar ne.
Kadangi Huntingtono ligos simptomai paprastai pasireiškia vidutinio amžiaus, daugelis tėvų, turinčių defektinį geną, atsakingą už ligą, jau turėjo vaikų. Vaikai, kurių vienas iš tėvų serga Hantingtono liga, turi 50% galimybę patys nešiotis geną, nors tie asmenys, kurie šio geno nepaveldi, negali jo perduoti savo vaikams, ir su tuo vaiku liga baigsis. Tačiau tie, kurie paveldi geną, galiausiai susirgs šia liga.