Terminas „krešėjimo sutrikimai“ reiškia sindromus arba būkles, kurios neleidžia tinkamai krešėti kraujui; dėl tokių sutrikimų organizmas gali susidaryti per daug krešulių arba gali neleisti jam krešėti po traumos. Yra daug įvairių krešėjimo sutrikimų. Keturi dažni krešėjimo sutrikimai yra Von Willebrand liga, hipoprotrombinemija, hiperhomocisteinemija ir antifosfolipidinis sindromas. Šios ligos sukelia įvairių medicininių problemų, tačiau gali būti valdomos lėtinės ligos.
Von Willebrand liga yra paveldima liga, dėl kurios pacientai kraujuoja ilgiau ir gausiau nei reikia. Jų kraujyje trūksta krešėjimo faktoriaus, vadinamo Von Willebrand faktoriumi, o be šio faktoriaus kraujas krešėja ir sustabdo kraujavimą ilgiau. Von Willebrand liga gali sukelti dažną kraujavimą iš nosies, kraują šlapime ar išmatose, kraujavimą iš dantenų, kraujavimą po skutimosi ir lengvai atsirasti mėlynių. Moterys taip pat gali kentėti nuo didelių krešulių menstruacijų metu ir gausaus kraujavimo. Šis sutrikimas gali sukelti komplikacijų, tokių kaip anemija, patinimas, skausmas ir mirtis.
Hipoprotrombinemija (taip pat žinoma kaip II faktoriaus sutrikimas) atsiranda, kai gimus paciento kraujyje yra per mažai krešėjimo faktoriaus, vadinamo protrombinu. Be protrombino yra didelė pernelyg didelio kraujavimo rizika. Mažą protrombino kiekį paprastai sukelia mažas vitamino K pėdsakas organizme, kuris padeda svirties ląstelėms sintetinti protrombiną.
Kitas krešėjimo sutrikimas yra hiperhomocisteinemija, kuri yra genetinė. Pacientai paprastai turi didelį homocisteino, amino rūgšties, kiekį. Tie, kurie kenčia nuo hiperhomocisteinemijos, turi didelę krešėjimo riziką, kurią gali sukelti vitamino B12, folio rūgšties, vitamino B6 ir cistationino beta-sintazės trūkumas. Kai kurie simptomai yra kaulų retėjimas, trombozė ir kraujagyslių anomalijos. Su hiperhomocisteinemija susijusi rizika yra skeleto ir akių problemos ar net protinis atsilikimas, tačiau sutrikimą galima gydyti vitaminų papildais.
Antifosfolipidinis sindromas (taip pat žinomas kaip APS arba Hugheso sindromas) yra retas paveldimas sutrikimas, dėl kurio rankose ir kojose susidaro dideli krešuliai. Tai gali sukelti giliųjų venų trombozę (GVT), kuri gali būti pavojinga gyvybei. Krešuliai gali susidaryti ir vidaus organuose. Šio sutrikimo simptomai yra krešuliai kojose, krešuliai, keliaujantys į plaučius, insultai ir daugybiniai persileidimai arba negyvagimiai.
Krešėjimo sutrikimų tipų gydymas skiriasi priklausomai nuo fiziologinių sąlygų, kurios prisideda prie jų vystymosi. Kai kuriuos sutrikimus galima valdyti reguliariai naudojant papildus ar vaistus, skirtus palaikyti organizmo esamų krešėjimo medžiagų optimizavimą. Kiti, įskaitant tuos, kuriuos sukelia krešėjimo faktoriaus nebuvimas kraujyje, geriausiai valdomi atliekant įprastinius kraujo ar plazmos perpylimus, kurie leidžia persodintais krešėjimo faktoriais užpildyti organizmo trūkumus.