Mieloidinė leukemija klasifikuojama kaip ūminė mieloleukemija (AML) arba lėtinė mieloleukemija (LML). Liga yra vėžio rūšis, kuri paprastai paveikia baltųjų kraujo kūnelių vystymąsi, nors kai kurios formos gali sutrikdyti raudonųjų kraujo kūnelių vystymąsi. Galvos skausmas, sąnarių skausmas ir padidėjęs jautrumas infekcijoms yra abiejų ligos formų simptomai. Pacientai taip pat gali lengvai kraujuoti ar atsirasti mėlynių ir patirti per didelį nuovargį dėl anemijos.
AML arba LML gali išsivystyti po chemoterapijos ar radiacijos kitų vėžio formų atveju. Tai taip pat gali atsirasti po virusinės infekcijos arba benzeno cheminių medžiagų poveikio. Mielogeninė leukemija taip pat gali būti toliau klasifikuojama pagal paveiktų kraujo ląstelių tipą.
LML būdingas nenormalus baltųjų kraujo kūnelių kiekis įvairiuose vystymosi etapuose. Paprastai tai pastebima vyresniems nei 55 metų suaugusiems žmonėms. Vyrams LML diagnozuojama dažniau nei moterims.
Nediferencijuota AML arba M0 gali gaminti subrendusius baltuosius kraujo kūnelius, tačiau ląstelės niekada nesiskiria į tam tikrą tipą. Sergant mieloblastine leukemija arba M1, ląstelės gali subręsti arba nesubręsti, tačiau jos šiek tiek skiriasi į įvairių tipų granulocitines ląsteles. Mieloblastinė leukemija, vadinama M2, paprastai gamina granulocitus įvairiais vystymosi etapais ir kartais klasifikuojama kaip genetinis arba chromosominis sutrikimas.
Promielocitinei leukemijai arba M3 paprastai būdingos nenormalios baltosios ląstelės, kurios pasižymi granuliacija ir kurių branda svyruoja nuo mieloblastų iki mielocitų. Šių ląstelių branduoliai taip pat skiriasi savo forma ir dydžiu. Su šia ligos forma gali pasireikšti išplitusi intravaskulinė koaguliacija (DICM3), kraujavimo ir krešėjimo sutrikimas. Ši bėda paprastai prasideda nuo hiperkoaguliacijos, dėl kurios visame kūne susidaro kraujo krešuliai. Dėl pernelyg didelio krešėjimo baltymų sekrecijos greitai išeikvojama, o tai sukelia nekontroliuojamą kraujavimą.
Mielomonocitinė leukemija, taip pat žinoma kaip M4, gamina granulocitus ir monocitus įvairiais vystymosi etapais. Šios nenormalios ląstelės paprastai viršija visų branduolinių kraujo kūnelių skaičių. Skirtingai nuo kitų mieloidinės leukemijos formų, M4 taip pat gali turėti įtakos eozinofilų vystymuisi. Monocitinė leukemija arba M5 sukelia neįprastai didelius, bet nesubrendusius monoblastus. Pacientai, sergantys šia mieloidine leukemijos forma, dažnai patiria kraujavimą, dantenų patinimą ir skausmą arba į bėrimą panašius odos bėrimus.
Žmonėms, kuriems diagnozuota eritroleukemija arba M6, paprastai būna anomalijų tose ląstelėse, kurios subrendo į raudonuosius kraujo kūnelius. Megakarioblastinė leukemija arba M7 paprastai pasižymi padidėjusiais, nesubrendusiais limfocitais. Šio tipo mieloidinė leukemija taip pat dažnai gamina pluoštinio audinio nuosėdas kaulų čiulpuose.