Tinklainė, atsakinga už svarbių kodų siuntimą į smegenis, kad jos galėtų apdoroti vaizdinius vaizdus, yra užpakalinėje akies dalyje ir joje yra specializuotų fotoreceptorių ląstelių. Ląstelės vadinamos kūgiais ir lazdelėmis ir sudaro tinklainės sudėtingą audinį. Yra daug tinklainės ligų, kurios gali trukdyti žmogui matyti ir apdoroti vaizdinę informaciją. Pagrindinės tinklainės ligų rūšys yra diabetinė retinopatija, su amžiumi susijusi geltonosios dėmės degeneracija, tinklainės atsiskyrimas, akių vėžys ir paveldimos tinklainės degeneracijos. Šie sutrikimai gali sukelti dalinį arba visišką aklumą.
Diabetinė retinopatija (DR) yra viena iš pagrindinių aklumo priežasčių. Tai 1 ar 2 tipo diabeto komplikacijų pasekmė. Kai žmogaus cukraus kiekis kraujyje nekontroliuojamas, gali būti pažeistos jo tinklainės kraujagyslės. Šio tipo tinklainės liga dažnai nepastebima, tačiau jos galima išvengti, jei žmogus kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje ir kasmet atlieka planinius akių tyrimus.
Viena iš labiausiai paplitusių tinklainės ligų, dėl kurios 65 metų ir vyresni žmonės praranda regėjimą, yra su amžiumi susijusi geltonosios dėmės degeneracija. Ši liga sukelia centrinio regėjimo praradimą ir palieka nepažeistą tik periferinį regėjimą. Jis būna dviejų formų: šlapias arba neovaskulinis; ir sausas, arba nenavikinis. Drėgna geltonosios dėmės degeneracija sukelia naujų kraujagyslių augimą tose akies dalyse, kuriose neturėtų būti kraujagyslių. Sausą geltonosios dėmės degeneraciją sukelia geltonosios dėmės audinių plonėjimas ir senėjimas, todėl aplink žmogaus dėmę paprastai susidaro geltonos dėmės.
Tinklainės atsiskyrimas yra tada, kai tinklainė atsiskiria nuo gyslainės – kraujagyslių sluoksnio, aprūpinančio tinklainę maistinėmis medžiagomis ir deguonimi. Kai pasireiškia ši liga, akis negauna reikiamo deguonies. Tai gali sukelti nuolatinį regėjimo praradimą, tačiau ankstyvas nustatymas ir gydymas gali sustabdyti šios ligos progresavimą.
Kiti tinklainės ligų tipai apima akims būdingus vėžius, tokius kaip retinoblastoma ir akių melanoma. Retinoblastoma dažniausiai paveikia vaikus, o tai vėžys, kuris išsivysto tinklainėje. Tai atsiranda, kai tinklainės nervinės ląstelės turi genetinių mutacijų, dėl kurių akies viduje auga ląstelių masė, vadinama naviku. Akių melanoma yra panaši į odos vėžį ir vystosi melaniną gaminančiose akies ląstelėse. Šią ligą kartais sunku aptikti, nes ji neturi daug ankstyvų požymių ar simptomų.
Kai kurie žmonės tinklainės ligas paveldi iš savo šeimos genofondo. Tokio tipo ligos pavyzdys yra pigmentinis retinitas, kuris pažeidžia tinklainę ir sukelia nepagydomą aklumą. Pirmieji šios tinklainės ligos simptomai paprastai yra susilpnėjęs regėjimas naktį arba esant silpnam apšvietimui, taip pat periferinio regėjimo praradimas. Kitos paveldimos tinklainės ligos yra kūgio strypo distrofija, retinoschezė ir Usherio sindromas.