Skirtingoms procedūroms ir gydymui naudojamos skirtingos praktikos gairės, paprastai susijusios su tam tikru sveikatos priežiūros pramonės aspektu. Esant tam tikroms aplinkybėms, praktikas gali pasikliauti atitinkamomis savo srities gairėmis kaip švietimo ir profesiniu šaltiniu. Kitų tipų gairės laikomos procedūriniais pareiškimais, apibūdinančiais konkretų gydymo metodą. Skirto gydymo tipas ir susijusi rizika dažnai yra susiję su gydymo reglamentavimu, taigi ir su praktikos gairių tikslu. Nepriklausomai nuo to, kokie skirtingi gydymo būdai, jie visi paprastai naudojami siekiant užtikrinti, kad būtų laikomasi standartinių procedūrų ir kokybės parametrų.
Praktikos gaires leidžia aukštai vertinamos organizacijos, kurios teikia įrodymais pagrįstas gydymo procedūrų ir dokumentų rekomendacijas. Gydymo gairės yra bendros visoje sveikatos priežiūros srityje, tačiau jų vykdymo mastas gali labai skirtis. Klinikinių tyrimų reguliavimo gaires paprastai išleidžia ir įgyvendina valdymo organas kaip kokybės užtikrinimo ir dokumentavimo priemonė. Klinikinio gydymo gairės gali būti apibrėžtos kaip sistemingų teiginių rinkinys, parengtas siekiant padėti gydytojams ir pacientams priimti pagrįstus sprendimus dėl tinkamos sveikatos priežiūros. Psichologinio gydymo gairės skirtos mokyti ir patarti specialistams apie profesinį elgesį.
Nors nėra dviejų identiškų praktikos gairių, yra tam tikrų panašumų, kuriuos galima palyginti. Pavyzdžiui, daugelis praktikos gairių numato išsamų kiekvienos procedūros, atliekamos kaip gydymo dalis, dokumentavimo procesą. Kai praktikos gairės yra skirtos kaip švietimo ar profesinis šaltinis, rekomenduojanti institucija gali pateikti įrodymais pagrįstus vertinimus ir patarimus, kurie yra visuotinai pripažinti kaip patikimi ir teisingi visoje pramonės šakoje. Jei numatoma reguliavimo peržiūra, siekiant užtikrinti, kad būtų laikomasi konkrečių praktikos gairių, imamasi didelių priemonių, kad būtų dokumentai, atspindintys skiriamo gydymo kokybę.
Vien tik medicinos srityje yra daugybė skirtingų praktikos gairių, skirtų įvairiems gydymo būdams ir procedūroms. Tai matyti kuriant naują farmacinį vaistą, palyginti su homeopatinės tinktūros gamyba. Reguliavimo institucija turi daug gilesnį naujo vaisto kūrimo procesą nei homeopatinių tinktūrų atveju, daugiausia dėl to, kad homeopatiniuose vaistuose yra labai mažai vadinamųjų „aktyviųjų“ ingredientų, jei tokių yra. Vaistiniuose preparatuose yra potencialiai pavojingų veikliųjų medžiagų, todėl formulavimo, bandymų ir gamybos procedūras JAV reglamentuoja vadinamosios „geros laboratorinės praktikos“ (GLP) ir „geros gamybos praktikos“ (GMP).
Praktikos gairės, kurių reikia laikytis gydant konkretų gydymą konkrečiomis aplinkybėmis, dažnai yra susijusios su rizikos lygiu. Taikant psichologinį gydymą, rizikos lygis gali būti laikomas gana žemu. Vartojant vaistus, neigiamo poveikio tikimybė yra žymiai didesnė nei psichiatrinio įvertinimo, todėl taikomos griežtesnės praktikos gairės.