Retos odos ligos dažnai apsiriboja atskiromis pasaulio gyventojų grupėmis. Daugelis gydytojų, įskaitant dermatologus, kurie specializuojasi odos gydyme, gali praleisti visą savo karjerą nesutikdami nė vieno pavyzdžio iš šimtų retų odos ligų tipų. Taip yra dėl to, kad jų dažniausiai pasitaiko tik nedaugeliui žmonių kiekvienam milijonui žmonių. Šios ligos apima recesyvinę distrofinę epidermolizę (RDEB), Tinea imbricata arba Tokelau grybelius, randamus tik Mindanao gentyje Filipinuose, ir Stevenso-Džonsono sindromą (SJS), kuris atsiranda kaip nepageidaujama reakcija į vaistus ir pasireiškia tik saujelei. žmonių milijonui. Reti odos sutrikimai gali turėti genetinių, aplinkos ar nežinomų priežasčių, ir, nors daugelis jų nėra išgydomi, kai kurie yra lengvai išgydomi, kai tik nustatomi.
Morgellons yra vienas iš retų odos ligų, kurios yra menkai suprantamos, bet manoma, kad ją sukėlė tam tikra infekcija, pavyzdys. Jis sukelia odos pažeidimus ir kitus neigiamus padarinius, pvz., atminties praradimą ir sąnarių skausmą, ir buvo nustatytas maždaug 2,000 4,500–307,000,000 2011 žmonių iš 2001 XNUMX XNUMX JAV gyventojų XNUMX m. Kaip ir kelios retos odos ligos, nėra žinomų vaistų nuo Morgellons, kurį XNUMX m. pirmą kartą atpažino Mary Leitao, juo užsikrėtusio dvejų metų vaiko motina Pensilvanijoje, JAV.
Mindanao gentyje, esančioje Filipinų Sarangani provincijoje, Tinea imbricata sukelia grybelinė Tokelau grybelio infekcija. Dėl to susidaro pleiskanojantis, į pirštų atspaudus panašus odos šveitimo raštas, kuris gali plisti į dideles kūno dalis, tačiau atpažinus reaguoja į įprastinį gydymą. 1990 m. visame pasaulyje buvo užregistruoti tik trys šios ligos atvejai, vienas iš jų tęsiasi iki 1789 m. 28 m. buvo nustatyti mažiausiai 2011 asmenys, užsikrėtę šia liga, tačiau ir visi nauji atvejai buvo Mindanao gentyje.
RDEB buvo pavyzdys tarp retų nepagydomos būklės genetinių ligų iki 2010 m., kai JAV nuo jo buvo gydoma 10 vaikų kaulų čiulpų gautomis kamieninėmis ląstelėmis. RDEB liga diagnozuota kaip maždaug 20 naujagimių Jungtinėse Amerikos Valstijose kiekvienam 1,000,000 2010 10 gyvų gimimų, o JAV, JK ir Japonijos gydytojai tarptautinėmis pastangomis ieškojo gydymo ir galimų gydymo būdų. XNUMX. Nors aštuoni iš XNUMX vaikų pasveiko, du mirė, o medicininiai tyrimai atliekami siekiant tobulinti gydymo metodus. Kaip ir daugelis retų odos ligų, žinoma, kad RDEB pirmiausia paveikia vaikus, nes jos pasekmės gali būti tokios sunkios, kad dažniausiai baigiasi ankstyva mirtimi. Dėl šios ligos oda tampa labai jautri trinčiai, todėl ji susidaro pūslių ir nubrozdinimo, o šis poveikis taip pat pasireiškia vidiniuose odos paviršiuose, pvz., burnoje ir stemplėje, o tai gali sukelti didelį skausmą atliekant tokias pagrindines veiklas kaip valgymas.