Idiopatinė anemija paveikia viską nuo kraujo ląstelių susidarymo iki krešėjimo proceso. Šios su anemija susijusios ligos, dėl nežinomos kilmės vadinamos idiopatinėmis, pažeidžia arba naikina kamienines ląsteles, kurios virsta raudonaisiais kraujo kūneliais, kaip ir idiopatinės aplazinės anemijos ar idiopatinės mielofibrozės atveju. Dėl sideroplastinės anemijos organizmas negali paversti geležies hemoglobinu, o idiopatinė trombocitopenija yra tinkamo trombocitų skaičiaus trūkumas. Idiopatinės ligos gali paveikti ne tik kraują, bet ir kitus kūno regionus.
Idiopatinė aplastinė arba hipoplastinė anemija dažniausiai atsiranda, kai pažeidžiamos arba sužalojamos kaulų čiulpų kamieninės ląstelės. Rečiau tokio tipo idiopatinė anemija gali atsirasti dėl pačių kaulų čiulpų kraujagyslių pažeidimo. Bet kuri aplinkybė slopina raudonųjų ir baltųjų kraujo kūnelių augimą ir brendimą kartu su trombocitais. Liga gali būti įgimta, pasireiškianti kūdikiams ir vaikams nuo gimimo iki 10 metų amžiaus. Neskaitant genetinių ar kitų paveldimų veiksnių, ši anomalija atsiranda dėl tam tikrų pokyčių ar sutrikimų nėštumo metu.
Mielofibrozė arba ginogeninė mieloidinė metaplazija yra gana reta idiopatinė anemija, kuria serga tik vienas iš 500,000 XNUMX žmonių. Sutrikimas prasideda nuo vienos kamieninės ląstelės dezoksiribonukleino rūgšties (DNR) mutacijos. Pažeista ląstelė virsta tam tikro tipo pluoštiniu audiniu, dėl kurio susidaro nenormalios kraujo ląstelės. Raudonosios ir baltosios ląstelės kartu su trombocitais tampa netaisyklingos formos ir skaičiaus. Raudonųjų kraujo kūnelių skaičius smarkiai sumažėja, o baltųjų kraujo kūnelių skaičius didėja. Trombocitų skaičius gali sumažėti arba padidėti.
Sideroplastinė anemija atsiranda, kai organizmas turi pakankamai geležies, kurios jis negali panaudoti hemoglobino gamybai. Geležis kaupiasi raudonųjų kraujo kūnelių mitochondrijose, todėl aplink ląstelės branduolį atsiranda žiedas. Padidėjęs geležies kiekis kraujyje gali pažeisti širdį, inkstus, kepenis ar blužnį.
Idiopatinė trombocitopenija arba idiopatinė trombocitopenija purpura yra autoimuninis sutrikimas, naikinantis trombocitus, kurie prisideda prie krešėjimo proceso. Trombocitopenija, kuri laikoma ūmine vaikų būkle, o suaugusiųjų lėtine, atsiranda, kai antikūnai atakuoja trombocitų glikoproteinines membranas ir taip suardo ląstelę. Ši būklė gali kilti kaulų čiulpuose arba ne.
Idiopatinės ligos gali sutrikdyti bet kurią organizmo sistemą, kaip ir idiopatinės epilepsijos, kuri pažeidžia smegenis, atveju. Idiopatinė neuropatija apima centrinės nervų sistemos ligą, o idiopatinė plaučių fibrozė pažeidžia plaučius. Idiopatinė utikarija sukelia dilgėlinę ir niežulį be jokios aiškios priežasties.