Acto rūgštis ir sieros rūgštis yra atitinkamai organinė karboksi rūgštis ir neorganinė arba „mineralinė“ rūgštis. Sujungus ledinę acto rūgštį ir sieros rūgštį, vieną stipriausių paprastų rūgščių, susidarė viena iš dviejų anksčiausiai žinomų „superrūgščių“. Šį terminą superrūgštis įvedė chemikai Hallas ir Conantas 1927 m. ir pagal apibrėžimą reiškia dvi grupes. Bet kuri rūgštis, stipresnė nei 100 procentų sieros rūgštis, yra Brönsted veislės superrūgštis, o bet kuri rūgštis, stipresnė už bevandenį aliuminio trichloridą, yra Lewis veislės superrūgštis. Sujungus šių dviejų grupių rūgštis, gautos stipriausios žinomos superrūgštys, įskaitant garsiąją „stebuklingą rūgštį“, susidedančią iš fluorosulfono rūgšties ir stibio pentafluorido.
Kadangi tai yra vidutiniškai silpna rūgštis, gali atrodyti, kad sujungus acto rūgštį ir sieros rūgštį turėtų susidaryti vidutinio rūgštingumo skystis. Taip nėra, nes dėl šio veiksmo ne tik sukuriamas sprendimas; veikiau vyksta reakcija tarp dviejų medžiagų. Norint kuo geriau suprasti acto rūgšties ir sieros rūgšties reakciją, reikia atidžiai sutelkti dėmesį į tikrąją karboksilo grupės struktūrą.
Karboksilo grupėje (-COOH) esantys deguonies atomai, nors ir nubrėžti greta, nėra susieti vienas su kitu. Tiesą sakant, kairysis deguonies atomas yra prijungtas tik prie anglies atomo, sudarydamas karbonilo grupę (-C=O), o dešinysis deguonis yra prijungtas tik prie anglies ir vandenilio atomų -C-OH. Tai leidžia vizualizuoti reakciją CH3COOH + H2SO4 → CH3C(OH)2+. Aiškumo dėlei tą struktūrą taip pat galima parašyti: CH3C(OH)(OH). Teoriškai acto rūgšties molekulė, protonuota sieros rūgštimi, sudarytų HSO4-, o jei antroji acto rūgšties molekulė būtų protonuota likusiu bisulfato anijonu, mechanizmas yra CH3COOH + HSO4- → CH3CO(OH)2. + SO4-2.
Manoma, kad po protonavimo ši struktūra keičiasi įvairiais būdais, įskaitant karbonilo grupės atkūrimą, o antroji šaka tampa -C-OH2+. Modifikuotos acto rūgšties struktūros viena ar kita forma susijungtų į polimerinius segmentus su viena iš trijų medžiagų – sieros rūgšties molekulėmis, HSO4- jonais arba SO4-2 jonais. Neabejotinai nustatyta, kad stechiometrinis acto rūgšties ir sieros rūgšties santykis, užtikrinantis geriausią superrūgšties elgesį, protonavimo fazėje yra 2:1. Galutinio produkto arba segmento formavimo lygyje santykis pasikeičia į 2:3.